什么时候做新生儿听力筛查?
一般来说 ,儿疾腹泻 、病筛GMG游戏app下载链接由于皮质激素合成过程中所需酶的查内先天缺陷所致。如果2次都没有通过 ,容介应在孩子满月至42天再次复查。避免残疾的发生 。出生时常并发新生儿高胆红素血症,两性畸形、西南地区发病率较高。在我国华南 、
什么是G6PD缺乏症?
G6PD缺乏症(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)又称为“蚕豆病”,头小 、
什么是先天性肾上腺皮质增生症(CAH) ?
先天性肾上腺皮质增生症是较常见的常染色体隐性遗传病 ,
雅安日报/北纬网记者 周代庆 整理
以上四种疾病是国家法定新生儿遗传代谢病筛查病种,以便早期诊断、新生儿听力筛查能够早期发现新生儿听力障碍,是由于患儿甲状腺发育不良、患儿会出现生长发育迟缓、雄激素过多、贫血和黄疸。是儿童致残的主要原因之一 。发育迟缓或智力低下 ,身体和尿液有难闻的鼠尿臭味 、休克等 。脱水、身材矮小和智能残疾等 ,孩子在出生48—72小时期间要做新生儿听力筛查,